Informe sobre la aprobación de Aducanumab por la FDA

UW Medicine

Última actualización: 8 de julio de 2021

(Read in English/ Inglés)

Nuestro equipo en el Centro de Bienestar Cerebral y Memoria de la Universidad de Washington esta emocionado de conocer la aprobación de aducanumab (marca comercial Aduhelm) por parte de la FDA para su uso en determinadas personas con enfermedad de Alzheimer, y le gustaría compartir información sobre esta nueva terapia con nuestros pacientes y la comunidad.

  • Aducanumab actúa para eliminar las placas amiloides que se acumulan en el cerebro en la enfermedad de Alzheimer. A través de este mecanismo, puede desacelerar, hasta cierto punto, la progresión de la enfermedad.

  • Aducanumab se administra por vía intravenosa mensualmente. Debido a los posibles efectos secundarios, una persona que toma este medicamento debe de ser monitoreado/a continuamente.

  • El medicamento no es para todos. Solo se ha demostrado eficaz en personas con los síntomas más leves de la enfermedad de Alzheimer. Existe un debate sobre la calidad de la evidencia y el tamaño del beneficio. Su proveedor médico del Centro de Bienestar de la Memoria y el Cerebro lo ayudará a determinar si usted sería un candidato para este medicamento. La mayoría de los pacientes necesitarán pruebas adicionales para tomar esta determinación.

El Centro de Bienestar de la Memoria y el Cerebro está en proceso de implementar los recursos del sistema necesarios para administrar y monitorear este medicamento. Para obtener información actualizada sobre aducanumab y para mantenerse al tanto de cuándo estará disponible esta terapia en el Memory and Brain Wellness Center, visite esta página: depts.washington.edu/mbwc/resources/sobre-aducanumab